陜西環(huán)境監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)概念有哪些呢？你熟悉嗎？使用中非常重要，下面陜西中潤(rùn)檢測(cè)有限公司小編來為您分享，快來學(xué)習(xí)吧：

1.準(zhǔn)確度accuracy：

分析檢測(cè)值與真值或可接受參考值間符合程度?？捎梅治鰠⒖紭?biāo)準(zhǔn)樣品或品管樣品之比率%表示。

2.精密度precision：

樣品重復(fù)分析檢測(cè)多次，其檢測(cè)值間之符合程度?？捎脴悠分貜?fù)多次檢測(cè)值計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（relative standard deviation，RSD）或是計(jì)算二次重復(fù)分析測(cè)值之相對(duì)差異（Relative percent difference，RPD）來表示。

3.基質(zhì)matrix：

組成樣品之主要物質(zhì)。

4.空白blank：

每次分析檢測(cè)時(shí)應(yīng)同時(shí)分析，以其目的分為兩種：

方法空白methodblank，或叫試劑空白：

目的，確認(rèn)樣品在分析檢測(cè)過程是否受到污染。通常以試劑水為樣品，以與待測(cè)樣品相同之檢測(cè)方法處理分析，所測(cè)得之值為方法空白值。

運(yùn)送空白tripblank：

檢測(cè)有機(jī)物之樣品在運(yùn)送過程中是否受到污染?？蓪⒃噭┧b入與樣品相同之容器密封帶至采樣地點(diǎn)，再隨同樣品運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。視同一樣品進(jìn)行檢測(cè)分析。其測(cè)的值為運(yùn)送空白值。在檢驗(yàn)室中將不含待測(cè)物之試劑、水溶液或吸附劑置入與盛裝待測(cè)樣品相同之采樣瓶?jī)?nèi)，將瓶蓋旋緊攜至采樣地點(diǎn)，但在現(xiàn)場(chǎng)不開封。于采樣完畢后與待測(cè)樣品同時(shí)攜回檢驗(yàn)室，并以待測(cè)樣品相同之前處理、分析步驟檢測(cè)之；由運(yùn)送空白樣品之分析結(jié)果可判知樣品在運(yùn)送過程是否遭受污染。

野外空白Fieldblank，也叫現(xiàn)場(chǎng)空白：

如在采樣地點(diǎn)開始采樣時(shí)，將此試劑水瓶蓋打開待采樣作業(yè)結(jié)束后再蓋緊，則此試劑水為：在檢驗(yàn)室中將不含待測(cè)物之試劑、水溶液或吸附劑置入與盛裝待測(cè)樣品相同之采樣瓶?jī)?nèi)，將瓶蓋旋緊攜至采樣地點(diǎn)，在現(xiàn)場(chǎng)開封并仿真采樣過程，但不實(shí)際采樣，密封后再與待測(cè)樣品同時(shí)攜回檢驗(yàn)室。依與待測(cè)樣品相同前處理、分析步驟檢測(cè)之；由現(xiàn)場(chǎng)空白樣品之分析結(jié)果可判知樣品在采樣過程是否遭受污染。

空白樣品分析檢驗(yàn)室可依實(shí)際需求執(zhí)行野外空白及運(yùn)送空白樣品分析，但檢驗(yàn)室至少應(yīng)伴隨同一批次之樣品分析時(shí)，執(zhí)行一試劑空白樣品分析，所測(cè)得的結(jié)果為檢驗(yàn)室空白值。檢驗(yàn)室之空白樣品分析值可接受標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不大于方法偵測(cè)極限之二倍。除另有規(guī)定外，通常至少每10個(gè)樣品應(yīng)執(zhí)行一個(gè)試劑空白樣品分析，若每批次樣品數(shù)少于10個(gè)，則每批次應(yīng)執(zhí)行一個(gè)試劑空白樣品分析。檢驗(yàn)室應(yīng)記錄空白樣品編號(hào)、分析日期、空白測(cè)定值。

重量法之空白樣品分析是以濾紙空重取代之，不需另外操作單獨(dú)空白樣品分析。利用重量法分析樣品時(shí)，每一樣品均應(yīng)分析至少兩次以上，才能出具報(bào)告。

試劑空白樣品分析與檢量線零點(diǎn)之意義不同，于部份檢測(cè)方法中(如:六價(jià)鉻)不得以檢量線零點(diǎn)代替試劑空白樣品分析，必須另外進(jìn)行乙組試劑空白樣品分析，且空白樣品分析吸光度不得予以扣除。

5.重復(fù)分析duplicate：

重復(fù)樣品分析指將一樣品等分為二，依相同前處理及分析步驟，針對(duì)同批次中之同一樣品作兩次以上的分析(含樣品前處理、分析步驟)，藉此可確定操作程序的精密度。重復(fù)分析之樣品應(yīng)為可定量之樣品，除檢測(cè)方法另有規(guī)定外，通常至少每10個(gè)樣品應(yīng)執(zhí)行一個(gè)重復(fù)樣品分析，若每批次樣品數(shù)少于10個(gè)，則每批次應(yīng)執(zhí)行一個(gè)重復(fù)樣品分析。若無法執(zhí)行樣品之重復(fù)分析時(shí)至少應(yīng)執(zhí)行查核樣品之重復(fù)分析。檢驗(yàn)室應(yīng)記錄重復(fù)樣品編號(hào)、分析日期、重復(fù)分析測(cè)定值。

6.樣品加標(biāo)matrix spike：

添加已知濃度的濃縮標(biāo)準(zhǔn)品到樣品中，與原樣品經(jīng)過相同程序處理分析計(jì)算其添加回收率P，可檢測(cè)樣品的基質(zhì)效應(yīng)與檢測(cè)方法之誤差。

7.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制樣品laboratorycontrol sample：

一個(gè)含有基質(zhì)且待測(cè)物濃度為已知的樣品。其目的在于檢查整個(gè)檢測(cè)方法的效率?？捎脻舛却_定的樣品。

8.方法檢測(cè)極限methoddetection limit（MDL）：

為一個(gè)在99%可信度下，可以被檢測(cè)出大于零的較小的濃度值。通常以含基質(zhì)樣品為之，執(zhí)行前先了解使用儀器的檢測(cè)極限IDL。

9.儀器檢測(cè)極限instrumentdetection limit（IDL）：

儀器可以探測(cè)到的較小的極限。一般儀器訊號(hào)為雜訊的2.5~5.0倍時(shí)，或在檢量線范圍中明顯的感度轉(zhuǎn)折點(diǎn)。通過測(cè)試未經(jīng)樣品制備過程的樣品得到。

10.批次Batch：

為品管之基本單元，指使用相同檢測(cè)方法、同組試劑、于相同時(shí)間內(nèi)或連續(xù)一段時(shí)間內(nèi)，以相同前處理、分析步驟一起檢測(cè)之樣品。其中每一批次樣品應(yīng)具有同一基質(zhì)或相似之基質(zhì)。

11.查核樣品QualityCheck Sample：

指將適當(dāng)濃度之標(biāo)準(zhǔn)品（不同于配制檢量線之標(biāo)準(zhǔn)品）添加與樣品相似的基質(zhì)中，所配制成的樣品；或直接購(gòu)買濃度經(jīng)確認(rèn)之樣品充當(dāng)之，藉此可確定分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。

12.加標(biāo)樣品SpikedSample：

為確認(rèn)樣品中有無基質(zhì)干擾或所用的檢測(cè)方法是否適當(dāng)，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測(cè)之，另一部份添加適當(dāng)量之待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)品后再依樣品前處理、分析步驟檢測(cè)之，后者即稱之為添加樣品。藉此可了解檢測(cè)方法之適用性及樣品之基質(zhì)干擾。添加之濃度應(yīng)接近法規(guī)管制標(biāo)準(zhǔn)或與樣品濃度相當(dāng)。

添加樣品分析為確認(rèn)樣品中有無基質(zhì)干擾或所用的檢測(cè)方法是否適當(dāng)之分析過程，其操作方式為：將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接分析之，另一部份添加適當(dāng)濃度之待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)溶液后再依樣品前處理、分析步驟分析之。所添加之濃度應(yīng)在法規(guī)管制標(biāo)準(zhǔn)或與樣品濃度相當(dāng)。由添加標(biāo)準(zhǔn)品量、未添加樣品及添加樣品之測(cè)定值可計(jì)算添加標(biāo)準(zhǔn)品之回收率，若回收率落于管制范圍以外，應(yīng)立即診斷原因，且當(dāng)日之所有測(cè)定值應(yīng)視為不可靠，在采取矯正措施后重行分析。藉此可了解檢測(cè)方法之樣品之基質(zhì)干擾及適用性。除檢測(cè)方法另有規(guī)定外，通常至少每10個(gè)樣品應(yīng)同時(shí)執(zhí)行一個(gè)添加樣品分析，若每批次樣品數(shù)少于10個(gè)，則每批次應(yīng)分析一個(gè)添加樣品。檢驗(yàn)室應(yīng)記錄分析日期、添加樣品編號(hào)、添加標(biāo)準(zhǔn)品濃度（量）、未添加樣品濃度（量）及添加樣品之濃度（量）、添加回收率。

13.校準(zhǔn)曲線CalibrationCurve：

指以一系列已知待測(cè)物濃度之標(biāo)準(zhǔn)溶液與其相對(duì)應(yīng)儀器感應(yīng)訊號(hào)值，所繪制而成的相關(guān)曲線。

14.校準(zhǔn)曲線確認(rèn)Verificationof Calibration Curve：

標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)是以含待測(cè)物之標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查標(biāo)準(zhǔn)曲線之適用性，該標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由不同于制備標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液之標(biāo)準(zhǔn)品配制而成。標(biāo)準(zhǔn)曲線于制備完成后，應(yīng)隨即以不同于標(biāo)準(zhǔn)曲線制備用標(biāo)準(zhǔn)品來源之標(biāo)準(zhǔn)溶液來確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)曲線的適用性，標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)之標(biāo)準(zhǔn)溶液其濃度建議取標(biāo)準(zhǔn)曲線中間濃度確認(rèn)之。于同一工作日如系連續(xù)操作，則每12小時(shí)亦應(yīng)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)。由儀器上的感應(yīng)訊號(hào)值，利用已建立標(biāo)準(zhǔn)曲線求得濃度，比對(duì)測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，求其相對(duì)誤差值。

15.查核樣品分析：

指將適當(dāng)濃度之標(biāo)準(zhǔn)品（不同于配制標(biāo)準(zhǔn)曲線之標(biāo)準(zhǔn)品）添加于與樣品相似的基質(zhì)中所配制成之樣品；或直接購(gòu)買濃度經(jīng)確認(rèn)之樣品充當(dāng)之。藉此可確定分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。除檢測(cè)方法另有規(guī)定外，通常至少每10個(gè)樣品應(yīng)同時(shí)分析一個(gè)查核樣品，若每批次樣品數(shù)少于10個(gè)，則每批次應(yīng)執(zhí)行一個(gè)查核樣品分析。檢驗(yàn)室應(yīng)記錄查核樣品編號(hào)、分析日期、查核樣品濃度值、查核樣品測(cè)定值及回收率。

16.較佳濃度范圍Optimumconcentration range：

以上、下限表示的濃度范圍。低于下限濃度時(shí)，需將顯示器的尺度放大而予降低，使范圍向下延伸；高于上限濃度時(shí)，需作線性校正。此濃度范圍隨儀器靈敏度及所使用操作條件不同而異。